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Bien qu’il ne s’agisse pas d’un traitement contre l’anxiété approuvé par la FDA, certaines personnes ont signalé des effets positifs liés à l’utilisation de Benadryl. Cependant, il est crucial de comprendre comment Benadryl affecte le cerveau et le rôle des antihistaminiques dans la gestion de l’anxiété.

  • Son mécanisme d’action est inconnu, bien qu’il semble augmenter l’activité du GABA en inhibant son absorption dans les neurones présynaptiques (51).
  • Sur la base de la littérature disponible, il semble que les personnes souffrant de troubles légers de trouble anxieux et/ou d’insomnie non organique pourraient tirer un certain degré de réduction de l’anxiété grâce à Benadryl.
  • Bien qu’il y ait eu des études ouvertes prometteuses sur le TAG, le TAG et le SSPT (51), plusieurs ECR ne soutiennent pas l’efficacité de la tiagabine dans le TAG (66) ou le PD (67).
  • Deuxièmement, nous passerons en revue les nouveaux agents pharmacothérapeutiques à l’étude pour le traitement des troubles anxieux chez l’adulte.
  • Les résultats de cette étude suggèrent que la diphenhydramine (25 mg) peut traiter efficacement les symptômes du trouble d’anxiété généralisée et de l’insomnie lorsqu’elle est co-administrée avec le lorazépam (1 mg) à court terme.


Cela suggère que la diphenhydramine a probablement généré un effet anxiolytique rendant le Somnium (diphenhydramine plus lorazépam) plus efficace que le lorazépam seul. Il est parfaitement établi que l’augmentation de la signalisation de la sérotonine peut induire une relaxation et améliorer l’humeur, d’où la raison pour laquelle les ISRS (inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine) sont couramment prescrits comme agents de première intention pour le traitement des troubles anxieux. Bien que la pharmacodynamique diffère légèrement en fonction du médicament spécifique administré, tous les ISRS améliorent la stimulation des récepteurs postsynaptiques en inhibant la recapture de la sérotonine. Les agents plus anciens tels que les TCA et les IMAO empêchent également la recapture de la sérotonine et augmentent la stimulation des récepteurs postsynaptiques pour atténuer les symptômes d’anxiété. La recherche de nouvelles pharmacothérapies pour les troubles anxieux s’est heurtée à de nombreuses complications. Les traitements de première intention, ISRS et SNRI, ont été initialement approuvés pour les troubles dépressifs, puis plus tard pour les troubles anxieux.

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Néanmoins, compte tenu de son mécanisme d’action sédatif-hypnotique, il est réaliste de supposer qu’un sous-ensemble d’utilisateurs ressent une anxiété réduite grâce à son administration. Étant donné que Benadryl n’est pas approuvé pour le traitement de l’anxiété, aucune directive posologique n’a été établie pour son utilisation comme anxiolytique.



Les études sur des agents plus récents ont été entravées par des conceptions d’étude défectueuses telles que le manque de contrôles ou l’utilisation de placebos au lieu d’une comparaison avec des médicaments établis tels que les ISRS ou les benzodiazépines. Bien que cela puisse sembler un obstacle insurmontable, il y a de l’espoir dans la mesure où plusieurs composés, notamment les neurostéroïdes, les neuropeptides et les composés phytochimiques (composés à base de plantes), ont montré un certain potentiel. Cela aiderait également à étudier les médicaments spécifiquement pour la façon dont le trouble se manifeste cliniquement, comme la façon dont le PH94B a été étudié pour l’anxiété de performance dans le TAS en étant administré 15 minutes avant que le participant n’ait une interaction sociale ou ne donne une performance (222). Bien que la conception des études puisse être délicate, l’étude de l’utilisation de médicaments pro re nata (PRN) ou « au besoin » peut être d’une plus grande utilité clinique pour les patients, d’autant plus que c’est ainsi qu’une partie importante des patients se voient prescrire des benzodiazépines. Depuis la dernière revue de ce groupe sur les nouvelles thérapies pour les troubles anxieux en 2014 (253), peu de progrès ont été réalisés dans le développement ou l’évaluation clinique de nouveaux médicaments pour la MP, le TAG et le TAS.

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Une étude a rapporté une amélioration minime chez sept patients atteints de TAG, tandis que 10 participants souffrant de TOC ont bénéficié d’un bénéfice modeste (169). Les antidépresseurs tricycliques (ATC), qui agissent comme inhibiteurs de la recapture des transporteurs de sérotonine et de noradrénaline, ont été l’une des premières classes de médicaments utilisés pour les troubles anxieux (20). Malgré une efficacité comparable à celle des ISRS, ils sont désormais moins fréquemment prescrits en raison de préoccupations concernant les effets secondaires, notamment la prise de poids, la bouche sèche, la sédation, l’hésitation ou la rétention urinaire, les arythmies et le risque de mortalité en cas de surdosage (20).

  • Les études sur le DCS dans la SP, y compris l’acrophobie et la phobie des araignées, ont donné des résultats incohérents mais pour la plupart négatifs pour le DCS par rapport au placebo (163-167).
  • Les résultats de la revue révèlent un manque d’essais randomisés en double aveugle contrôlés par placebo sur les troubles anxieux et peu d’études comparant de nouveaux traitements aux agents anxiolytiques existants.
  • Cependant, il est essentiel de noter que même si certaines découvertes sont prometteuses, les antihistaminiques ne sont pas universellement reconnus comme traitement principal des troubles anxieux.
  • Il appartient à une classe de médicaments appelés antihistaminiques de première génération, qui peuvent provoquer de la somnolence.
  • On comprend désormais mieux à quel point il existe une hétérogénéité entre le SSPT et les autres troubles anxieux et même dans la classe des troubles anxieux, entre le PD, le TAS et le TAG (11).


Cela dit, il est impossible d’ignorer l’importance des médicaments thérapeutiques tels que le DCS ou potentiellement même des médicaments psychédéliques. Idéalement, de tels médicaments pourraient réduire la détresse liée aux techniques d’exposition et améliorer la rétention d’informations dans le cadre d’une psychothérapie axée sur l’anxiété, augmentant ainsi son efficacité globale. Ces médicaments sont également importants compte tenu du manque d’accès aux soins et du fait que peu de patients sont effectivement traités d’abord par des psychiatres (pour la gestion des médicaments) et peuvent recevoir des TCC ou des thérapies d’exposition appropriées pour leurs troubles anxieux. La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé plusieurs inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) et des inhibiteurs du recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) pour la MP, le GAD et le SAD.

Benadryl (Diphenhydramine) Pour Les Troubles Anxieux (examen De La Recherche)



De nombreuses personnes connaissent des crises d’anxiété, des troubles du sommeil ou de l’agitation pendant 12 mois ou moins. Dans ces cas, certains médicaments antihistaminiques ont montré des résultats prometteurs pour le traitement hors AMM des troubles anxieux. Un autre anticonvulsivant, la tiagabine, est approuvé par la FDA pour le traitement des crises partielles et ses effets anxiolytiques potentiels ont été démontrés dans des études précliniques (65). Son mécanisme d’action est inconnu, bien qu’il semble augmenter l’activité du GABA en inhibant son absorption dans les neurones présynaptiques (51). Bien qu’il y ait eu des études ouvertes prometteuses sur le TAG, le TAG et le SSPT (51), plusieurs ECR ne soutiennent pas l’efficacité de la tiagabine dans le TAG (66) ou le PD (67). Une petite étude croisée randomisée en double aveugle avec la gabapentine et la tiagabine dans le traitement du TAS a révélé que les deux médicaments pourraient être efficaces pour réduire les scores d’anxiété (68). Compte tenu des résultats susmentionnés indiquant que la co-administration de diphenhydramine avec du lorazépam était très efficace pour soulager les symptômes anxieux chez les personnes souffrant de trouble d’anxiété généralisée, il est raisonnable de supposer que la diphenhydramine est un complément anxiolytique efficace.



Comme indiqué ci-dessus, la clonidine peut être utilisée hors AMM pour traiter l’anxiété, mais aucune étude clinique récente sur la clonidine dans les troubles anxieux n’a été menée. Il n’existe actuellement aucun essai médicamenteux sur la clonidine dans le traitement de la MP, du SAD, du GAD ou du SP. Un ECR portant sur la guanfacine ER chez des enfants et des adolescents (âgés de 8 à 17 ans) atteints de TAG, de trouble d’anxiété de séparation et de TAS a rapporté que le médicament était sûr et bien toléré, mais il n’est pas clair s’il est efficace (80). Comme indiqué précédemment, les recherches actives sur le propranolol dans le traitement des troubles anxieux sont actuellement limitées, en dehors des recherches approfondies effectuées sur la consolidation de la mémoire et le SSPT. La cholécystokinine (CCK) est un peptide qui aide à réguler les sécrétions gastriques, la motilité et la fonction biliaire dans le système gastro-intestinal ; dans le cerveau, la CCK se trouve dans le réseau de peur du cerveau (par exemple, l’amygdale, l’hypothalamus, etc.) (205). Les recherches actuelles sur la CCK sont complexes dans la mesure où les agonistes de la CCK sont panicogènes, mais les antagonistes de la CCK-2 ne parviennent pas à soulager l’anxiété humaine (206), laissant de nombreuses questions sans réponse concernant le rôle de la CCK dans l’anxiété humaine.

Benadryl Pour L’anxiété : Efficacité, Avantages Et Effets Secondaires



Il est important de reconnaître que même si les antihistaminiques peuvent offrir un soulagement à court terme des symptômes d’anxiété légers, ils ne remplacent pas les traitements spécialisés contre l’anxiété conçus pour influencer directement l’équilibre des neurotransmetteurs du cerveau de manière plus ciblée et plus efficace. Consulter un professionnel de la santé est essentiel pour comprendre l’approche thérapeutique la plus appropriée pour chaque problème d’anxiété. Étant donné que cette revue n’a pas révélé un large éventail de soutiens en faveur de pharmacothérapies prometteuses pour les troubles anxieux en cours de développement, nous devons reconsidérer quels traitements fonctionnent actuellement le mieux et sur quels domaines se concentrer à l’avenir. En termes de développement pharmacologique, il est temps que les troubles anxieux rattrapent la dépression, le SSPT, le trouble bipolaire et la schizophrénie. Il s’agit d’un antagoniste des glucocorticoïdes qui a été étudié pour le TDM présentant des caractéristiques psychotiques, améliorant la cognition chez les patients atteints de trouble bipolaire et de schizophrénie, ainsi que pour le traitement du SSPT.

  • Son absence d’évaluation en tant qu’anxiolytique peut paraître surprenante si l’on considère que la découverte de l’action sérotoninergique de la diphenhydramine dans les années 1960 a conduit au développement d’ISRS comme la fluoxétine.
  • La prégabaline est approuvée par la FDA pour les douleurs neuropathiques, la névralgie post-herpétique, la fibromyalgie et comme traitement d’appoint pour les crises partielles.
  • La durée recommandée du traitement peut varier mais peut être aussi courte que 3 à 6 mois, ou jusqu’à 1 à 2 ans, voire plus.
  • À ce jour, il n’existe qu’un seul essai contrôlé sur le bupropion dans le traitement des troubles anxieux, un ECR comparant le bupropion XL à l’escitalopram dans le traitement du TAG, qui a révélé que les deux médicaments avaient une efficacité anxiolytique comparable (34).

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